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Filtro de Redução de Leucócitos LF-RC201
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Filtro de Redução de Leucócitos LF-RC201


Classificação do produto:

Palavra-chave:

Filtro de Redução de Leucócitos LF-RC201


Filtro de Sangue Inteiro

Detalhes


Descrição

Tipo: Filtro de Sangue Inteiro

Modelo: LF-RC201

É utilizado para remover leucócitos e microagregados no sangue ou em componentes sanguíneos.

A imagem a seguir mostra todos os tipos que podemos fornecer:

【PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS】
1. Uso único apenas.
2. Evite o contato com objetos pontiagudos.
3. Não dobre nem esprema o Filtro de Redução de Leucócitos feito de filme calandrado de PVC.
4. Não aplique pressão mecânica ou manual para aumentar a taxa de fluxo.
5. O manuseio inadequado pode afetar negativamente a filtragem.
6. É responsabilidade do médico qualificado seguir as instruções de uso do conjunto completo de dispositivos médicos que são feitos com Filtros de Redução de Leucócitos produzidos por fabricantes.
7. Utilize técnicas assépticas. A indicação detalhada de uso especificada do dispositivo está em conformidade com a IFU fornecida pelos fabricantes que integram o Filtro de Redução de Leucócitos aos seus conjuntos.

 

【VERIFICAÇÃO E PREPARAÇÃO PRÉVIA】
1. Verifique se há algum dano na embalagem antes de usar. Não use o dispositivo se a embalagem estiver danificada;
2. Após a confirmação da vida útil, desembale e retire o dispositivo da embalagem;
3. Não use o dispositivo se houver qualquer anormalidade de funcionamento ou dúvidas.

 

【CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO E TRANSPORTE】
1. O produto deve ser armazenado em um ambiente limpo, fresco, seco, não corrosivo e bem ventilado, onde a umidade relativa não exceda 80%.
2. A esterilização é válida por 3 anos.
3. Durante o transporte, evite cargas pesadas, exposição direta à luz solar, chuva e neve durante o processo de transporte.

 

【DESCARTE DO PRODUTO】
Após o uso, manuseie e descarte o produto de acordo com as práticas médicas aceitas e as leis e regulamentos locais, estaduais e federais aplicáveis.

 

【PÓS-PROCEDIMENTO】
Se, durante o uso deste dispositivo ou em decorrência de seu uso, ocorrer algum incidente grave relacionado ao dispositivo, por favor, informe-o ao Fabricante e à sua autoridade nacional competente.